Hội chứng siêu nữ (còn được gọi là hội chứng 3X,hay hội chứng XXX) có công thức bộ nhiễm sắc thể = 44A + XXX là một kiểu lệch bội nhiễm sắc thể giới tính mà đặc trưng là sự hiện diện của ba nhiễm sắc thể X trong mỗi tế bào của người bệnh.[1][4][5] Về mặt di truyền y học, bệnh nhân được gọi là thể ba X (trisomic X).[6][7]
Những người mắc hội chứng này luôn là nữ, tuỳ theo mức độ mà triệu chứng hoàn toàn có thể rõ ràng hay không ; nhưng nói chung thường không có ngoại hình độc lạ và gần như hoàn toàn có thể sinh sản thông thường. [ 1 ] [ 4 ] Trường hợp nặng không riêng gì mắc chứng khó học, teo cơ, co giật, hoặc suy thận, [ 1 ] mà còn thiểu năng trí tuệ và sức khoẻ suy giảm. [ 6 ]Hội chứng siêu nữ là do một sự kiện ngẫu nhiên, tần số mắc bệnh là khoảng chừng 0,50 đến 1,68 trong tổng số 1000 bé gái được sinh ra. [ 1 ] [ 4 ] [ 6 ] Ba nhiễm sắc thể X của người bệnh thường là tác dụng không bình thường trong quy trình phát sinh giao tử để tạo ra giao tử của bố hoặc của mẹ ; hoặc do không bình thường trong phân bào của những tế bào mầm trong phôi ở quá trình sớm. [ 2 ] [ 5 ] Hội chứng này không di truyền từ thế hệ này sang thế hệ khác. [ 1 ] Trường hợp Open thể khảm của hội chứng cũng hoàn toàn có thể xảy ra. [ 1 ] Trong y học, phép chẩn đoán xác lập là giải pháp tế bào học, nghĩa là trực tiếp xét nghiệm và nghiên cứu và phân tích bộ nhiễm sắc thể. [ 3 ] [ 7 ]
Dấu hiệu và triệu chứng[sửa|sửa mã nguồn]
Vì phần lớn các bệnh nhân của hội chứng siêu nữ không bao giờ được chẩn đoán, có thể rất khó khăn để đưa ra các kết luận khái quát về tác động của hội chứng này. Các mẫu được nghiên cứu với số lượng nhỏ (ít hơn 30), và do đó không mang tính đại diện. Mặt khác, trong tế bào chỉ có một nhiễm sắc thể X luôn hoạt động, các NST X khác đều bị bất hoạt (tạo thành thể Barr). Một người mắc hội chứng siêu nữ sẽ có 2 NST X bất hoạt trong mỗi tế bào, dẫn đến hầu hết bệnh nhân chỉ có triệu chứng nhẹ hay không có triệu chứng. Các triệu chứng khác nhau với người này và người khác, một số phụ nữ bị ảnh hưởng nhiều hơn những người còn lại.
[2]Nếp gấp dọc ở đuôi mắt và khoảng cách giữa đôi mắt ở bé gái 2 tuổi này là bộc lộ của hội chứng siêu nữ
Ngón tay út cong thường thấy ở hội chứng siêu nữ
Ngoại hình thường thấy bao gồm chiều cao bất thường, da của mí mắt trên gấp theo chiều dọc che góc trong của đuôi mắt, thiếu cơ bắp và ngón út bị cong về phía ngón áp út,[2] đầu nhỏ (tiếng Anh: microcephaly).[8] Các bất thường ngoại hình ít được ghi nhận ở phụ nữ siêu nữ, ngoại trừ chiều cao hơn mức trung bình.
Khả năng hoạt động kém hoàn toàn có thể Open. [ 9 ] Những người bị ảnh hưởng tác động có vẻ như có tỷ suất vẹo cột sống cao hơn. [ 9 ]
Bệnh nhân hội chứng siêu nữ thường chậm tăng trưởng ngôn từ. [ 9 ] Trung bình, những người bị tác động ảnh hưởng có chỉ số IQ thấp hơn 20 chỉ số trung bình. [ 9 ] Thiếu tự tin, lo ngại, và trầm cảm cũng rất phổ cập ở những bệnh nhân của hội chứng này. [ 2 ] [ 9 ]
Rối loạn giảm phân ở bố tạo ra một giao tử có 2 NST X
Rối loạn giảm phân ở mẹ tạo ra một giao tử có 2 NST XHội chứng siêu nữ không di truyền nhưng thường xảy ra do một sự kiện không bình thường trong quy trình hình thành giao tử ( trứng và tinh trùng ). Một lỗi trong quy trình phân bào gọi là không phân ly NST hoàn toàn có thể tạo ra những giao tử thừa NST. Ví dụ, một trứng hay tinh trùng có thêm một nhiễm sắc thể X khi cặp NST kép này không phân ly trong giảm phân. Nếu những tế bào không bình thường này được thụ tinh và hình thành hợp tử, đứa trẻ sinh ra sẽ có thêm một nhiễm sắc thể X trong mỗi tế bào của mình. Trong 1 số ít trường hợp bệnh siêu nữ xảy ra trong quy trình phân bào trong tiến trình tăng trưởng phôi sớm .Một số phụ nữ mắc hội chứng siêu nữ hoàn toàn có thể chỉ có thêm một nhiễm sắc thể X trong một số ít những tế bào của họ, do đó được gọi là thể khảm 46, XX / 47, XXX .
Phần lớn phụ nữ mắc hội chứng siêu nữ không khi nào được chẩn đoán, trừ khi họ trải qua những xét nghiệm vì những nguyên do y tế khác sau này trong đời sống. 3 NST X hoàn toàn có thể được phát hiện bởi xét nghiệm kiểu nhân đồ, một dạng xét nghiệm máu xem xét số lượng nhiễm sắc thể người. Ngoài ra hoàn toàn có thể Open những không bình thường trên điện não đồ. [ 9 ]Hội chứng siêu nữ hoàn toàn có thể được chẩn đoán trước khi sinh qua chọc ối hoặc sinh thiết nhau thai để xét nghiệm NST. Ở Đan Mạch, từ năm 1970 và năm 1984, 76 % thai nhi được chẩn đoán trước sinh với 3 NST X đã bị phá bỏ. Năm 1987, số lượng này giảm đến 56 %. Với sự cải tổ thông tin, số ca phá thai giảm bớt. Ở Hà Lan, giữa năm 1991 và 2000, 33 % ( 18/54 ) những cặp vợ chồng đương đầu với chẩn đoán thai nhi 47, XXX và phải lựa chọn phá bỏ hay không. Nếu thông tin tư vấn đúng mực được cung ứng cho cha mẹ tương lai và trước khi sinh, thì tỷ suất tự nguyện phá thai giảm xuống. [ 10 ]
Các phương pháp điều trị có thể bao gồm liệu pháp ngôn ngữ, vật lý trị liệu, và tư vấn.[3] Một môi trường gia đình ổn định có thể cải thiện các triệu chứng bệnh[9] và song song đó bệnh nhân được áp dụng các biện pháp trị liệu chuyên khoa.
Dịch tễ học[sửa|sửa mã nguồn]
Hội chứng siêu nữ xảy ra với tỷ suất 1 trong 1.000 trẻ em gái được sinh ra. [ 2 ] Đó là ước tính rằng 90 % những người mắc bệnh không được chẩn đoán vì họ đã không có hay chỉ có một vài triệu chứng. [ 2 ] Trung bình, năm đến mười bé gái mắc hội chứng này được sinh ra ở Hoa Kỳ mỗi ngày. [ 11 ]
Báo cáo đầu tiên về một người phụ nữ có 47, XXX NST được xuất bản bởi Patricia A. Jacobs và cộng sự tại bệnh viện Western General, Edinburgh, Scotland vào năm 1959.[12] Hội chứng này được ghi nhận ở một người phụ nữ 35 tuổi, cao 5 feet 9 inch (176 cm), nặng 128 pound (58,2 kg) đã suy buồng trứng khi 19 tuổi, mẹ của cô đã 41 tuổi, và cha cô 40 tuổi tại thời điểm của cô được thụ thai.[13] Jacobs và cộng sự gọi là các bệnh nhân 47, XXX là “siêu nữ” (nguyên văn: superfemale), một thuật ngữ ngay lập tức bị chỉ trích, không được chấp nhận và đã dựa trên giả thuyết không chính xác rằng cơ chế xác định giới tính ở động vật có vú cũng giống như ở ruồi giấm Drosophila.[14] Nhà nghiên cứu bệnh học và di truyền học người Anh Bernard Lennox, chuyên gia tư vấn chính về các thuật ngữ y khoa cho Từ điển Oxford, đề nghị thuật ngữ “Hội chứng XXX” hay “Hội chứng 3X”.[15]
Liên kết ngoài[sửa|sửa mã nguồn]
Phân loạiD
- ICD-10: Q97.0
- MeSH: C535318
- DiseasesDB: 13386
- NLM (2008). Triple X syndrome Genetics Home Reference
