Ra mắt từ năm 2017, xét nghiệm Trisure NIPT là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn dành cho tất cả chị em phụ nữ mang thai từ tuần thai thứ 9, đặc biệt là những thai phụ được xếp vào nhóm nguy cơ cao (mang thai sau 35 tuổi và có kết quả sàng lọc sinh hóa như combined test, triple test nguy cơ cao) với nhiều quyền lợi hỗ trợ chăm sóc sức khỏe thai kỳ ưu việt.
Với mong muốn đem đến các giải pháp gen trọn vẹn, an toàn cho bé – an tâm cho mẹ trong suốt thai kỳ, Bệnh viện Sản Nhi tỉnh Phú Thọ triển khai dịch vụ Xét nghiệm sàng lọc dị tật trước sinh Trisure NIPT.
Xét nghiệm NIPT là gì?
NIPT ( Non-Invasive Prenatal Testing ) là giải pháp xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn – kỹ thuật xét nghiệm gen tiên tiến và phát triển nhất trên quốc tế được ứng dụng trong nghành nghề dịch vụ chăm nom sức khỏe thể chất sinh sản nhằm mục đích phát hiện rủi ro tiềm ẩn thai nhi mắc những dị tật bẩm sinh di truyền do không bình thường về số lượng nhiễm sắc thể. Dựa trên công nghệ tiên tiến giải trình tự gen thế hệ mới Illumina ( Hoa Kỳ ), chỉ cần thu 7 – 10 ml máu mẹ, xét nghiệm NIPT sẽ nghiên cứu và phân tích những DNA ngoại bào để sàng lọc đúng mực những không bình thường số lượng NST thông dụng nhất ở thai nhi .
Xét nghiệm NIPT là giải pháp an toàn dành cho phụ nữ mang thai, giúp xác định chính xác nguy cơ mắc các dị tật bẩm sinh phổ biến nhất do bất thường số lượng nhiễm sắc thể (NST) của thai nhi như Hội chứng Down, Patau, Edwards, Turner và các bất thường có sự sai lệch về số lượng NST khác.
Thông thường, một người khỏe mạnh đều có 23 cặp NST được hình thành từ 50% hệ gen 23 NST của cha và 23 NST của mẹ. Bất kỳ sự đổi khác nào về số lượng NST đều gây nên dị tật bẩm sinh ở thai nhi. Tại Nước Ta, số lượng trẻ mới sinh ra đã bị dị tật lên đến hơn 40.000 bé ( theo thống kê dân số 2017 ). Những dị tật nghiêm trọng nhất thường tương quan đến không bình thường về số lượng NST. Trẻ có không bình thường về số lượng NST thường mất sớm, không tăng trưởng khá đầy đủ, bị dị tật suốt đời, thiểu năng trí tuệ …
5 lợi ích của xét nghiệm không xâm lấn Trisure – NIPT
– Trisure – NIPT giúp kiểm tra bất thường về số lượng nhiễm sắc thể (NST), phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh do di truyền như: Hội chứng Down, Edwards, Patau, Turner và các bất thường về số lượng trên 23 cặp NST.…
– Kết quả xét nghiệm Trisure NIPT cho hiệu quả đúng mực > 99 % do dựa trên thông tin di truyền của hơn 100.000 thai phụ Việt, được hơn 2.500 bác sĩ sản khoa trên cả nước khuyến nghị triển khai .
– Thai phụ có thể thực hiện xét nghiệm này từ rất sớm, khi thai tròn 9 tuần
– Xét nghiệm Trisure NIPT trọn vẹn không xâm lấn, không đau .
– Thời gian trả tác dụng nhanh gọn, chỉ sau 5-7 ngày thao tác, không để mẹ phải hoảng sợ đợi chờ lâu
Mọi thông tin chi tiết cụ thể quý vị vui mắt liên hệ Tổng đài CSKH : 0210 655 9999 để được tư vấn hướng dẫn .
