Sởi và Rubella là các bệnh truyền nhiễm cấp tính, có khả năng lây truyền cao và có thể gây dịch qui mô lớn. Đây là hai trong số những nguyên nhân hàng đầu gây tử vong ở trẻ dưới 5 tuổi.
Trước khi có vắc xin phòng bệnh sởi, có tới 90 % trẻ nhỏ trên toàn quốc tế đã từng mắc sởi trước khi bước vào tuổi 15 và hơn 2 triệu ca tử trận mỗi năm. Khác với bệnh sởi, bệnh Rubella gây ra những triệu chứng tương đối nhẹ với trẻ nhỏ. Tuy nhiên, nhiễm rubella ở phụ nữ có thai trong 3 tháng đầu hoàn toàn có thể gây sảy thai, thai chết lưu hoặc những di chứng rất nặng nề ở trẻ ( CRS ). Khoảng 90 % trẻ sinh ra từ những bà mẹ mắc rubella trong 3 tháng đầu hoàn toàn có thể mắc dị tật bẩm sinh như điếc, mù lòa, dị tật tim và nhiều dị tật nguy hại khác .
Sởi và rubella là một trong những nguyên nhân gây tử vong hàng đầu ở trẻ. Ảnh WHO
Vắc xin phòng bệnh sởi đã được sử dụng tại Mỹ từ năm 1968 và cho đến nay đã được thông dụng trên toàn quốc tế. Theo ước tính của Trung tâm trấn áp bệnh truyền nhiễm Hoa Kỳ ( CDC ), tính từ thời gian năm 2001 đến năm 2013, đã có tổng số hơn 1,8 tỉ trẻ nhỏ trên toàn quốc tế được tiêm ngừa vắc xin này, dự trữ cho hơn 15,6 triệu ca tử trận do sởi. Năm 2013, tỷ suất bao trùm của vắc xin sởi trên toàn quốc tế đạt trên 84 %. Nhờ hiệu suất cao của vắc xin sởi, số ca tử trận hàng năm do sởi đã giảm từ 562 nghìn ca năm 2000 xuống còn 122 nghìn ca vào năm 2012. Dù vậy, để loại trừ căn bệnh nguy khốn này, cần sự nỗ lực của từng vương quốc và toàn thế giới .
Năm 1969, vắc xin phòng bệnh rubella lần đầu được sử dụng. Trải qua hơn 50 năm, hiện vắc xin này đã có mặt tại khoảng 150 quốc gia dưới dạng vắc xin đơn hoặc kết hợp với vắc xin khác như vắc xin kết hợp sởi-rubella (MR), sởi-quai bị-rubella (MMR) hoặc sởi-quai bị-rubella-thủy đậu (MMRV). Nhờ triển khai vắc xin phòng bệnh rubella, bệnh rubella được khống chế ở nhiều quốc gia, tỷ lệ trẻ mắc dị tật bẩm sinh do mẹ nhiễm rubella khi mang thai (CRS) đã giảm đi rõ rệt. Tuy nhiên hàng năm vẫn còn khoảng hơn 100 nghìn trẻ có CRS được ghi nhận trên toàn cầu.
Vắc xin phối hợp phòng bệnh sởi và bệnh Rubella (MR)do Viện huyết thanh Ấn Độ sản xuất. Ảnh: TCMR
Tại Nước Ta, vắc xin phối hợp phòng 2 bệnh sởi và bệnh rubella ( MR ) đã được Bộ Y tế phê duyệt tiến hành trong tiêm chủng liên tục cho trẻ 18 tháng tuổi từ tháng 5/2015 để thay thế sửa chữa cho mũi sởi 2 trước đó. Dự tính từ nay đến cuối năm năm ngoái sẽ có khoảng chừng 1,1 triệu trẻ được tiêm không tính tiền vắc xin này trong tiêm chủng lan rộng ra. Hàng năm cũng sẽ có khoảng chừng 1,7 triệu trẻ 18 tháng tuổi là đối tượng người dùng cần tiêm vắc xin MR .
Đây là loại vắc xin nhập khẩu, được Viện huyết thanh Ấn Độ sản xuất và đã được tổ chức triển khai Y tế thế giới ( WHO ) ghi nhận bảo vệ tính bảo đảm an toàn và hiệu suất cao. Trước đó, vắc xin này cũng đã được tiến hành tại gần 40 vương quốc trên quốc tế với khoảng chừng hơn 600 triệu liều sử dụng. Thực tế cho thấy, trong chiến dịch vừa mới qua, cả nước đã có gần 20 triệu trẻ từ 1 đến 14 tuổi được tiêm vắc xin MR với độ bao trùm trên 97 %. Điều đáng ghi nhận là tỷ suất phản ứng sau tiêm là rất thấp với tỷ suất những phản ứng nhẹ như đau tại chỗ tiêm, nhức đầu, sốt … chỉ chiếm 0,04 %, không ghi nhận trường hợp phản ứng nghiêm trọng do vắc xin. Sau hơn 30 năm hoạt động giải trí, việc đưa vắc xin rubella vào TCMR ghi lại mốc vắc xin thứ 12 trong tiêm chủng tiếp tục .
Dự án TCMR
