Ức chế miễn dịch là giảm kích hoạt hoặc hiệu quả của hệ thống miễn dịch. Một số phần của chính hệ thống miễn dịch có tác dụng ức chế miễn dịch đối với các bộ phận khác của hệ thống miễn dịch, và ức chế miễn dịch có thể xảy ra như một phản ứng bất lợi đối với việc điều trị các tình trạng khác.[1][2]
Nói chung, việc ức chế miễn dịch gây ra có chủ ý được thực hiện để làm cơ thể từ chối việc cấy ghép nội tạng.[3] Ngoài ra, nó được sử dụng để điều trị bệnh ghép so với vật chủ sau ghép tủy xương hoặc điều trị các bệnh tự miễn dịch như lupus ban đỏ hệ thống, viêm khớp dạng thấp, hội chứng Sjögren hoặc bệnh Crohn. Điều này thường được thực hiện bằng thuốc, nhưng có thể liên quan đến phẫu thuật (cắt lách), huyết tương, hoặc bức xạ. Một người đang bị ức chế miễn dịch, hoặc có hệ thống miễn dịch yếu vì một số lý do khác (hóa trị hoặc HIV), được cho là bị suy giảm miễn dịch.
Ức chế miễn dịch có chủ ý[sửa|sửa mã nguồn]
Azathioprine
Bạch cầu (và hồng cầu)
Quản lý thuốc ức chế miễn dịch là giải pháp chính gây ức chế miễn dịch do chú ỷ, trong trường hợp tối ưu, thuốc ức chế miễn dịch chỉ nhắm vào bất kể thành phần tăng động nào của hệ miễn dịch [ 4 ], [ 5 ] trong suốt lịch sử vẻ vang của mình, xạ trị đã được sử dụng để làm giảm sức mạnh của mạng lưới hệ thống miễn dịch. [ 6 ] Tiến sĩ Joseph Murray của Bệnh viện Brigham, đã được trao Giải Nobel Sinh lý học và Y khoa năm 1990 cho khu công trình về ức chế miễn dịch. [ 7 ]Thuốc ức chế miễn dịch có năng lực gây suy giảm miễn dịch, hoàn toàn có thể gây tăng nhạy cảm với nhiễm trùng thời cơ và giảm năng lực giám sát miễn dịch ung thư. [ 8 ] Thuốc ức chế miễn dịch hoàn toàn có thể được chỉ định khi cung ứng miễn dịch thông thường là không mong ước, ví dụ điển hình như trong những bệnh tự miễn dịch. [ 9 ]Steroid là thuốc ức chế miễn dịch tiên phong được xác lập, nhưng công dụng phụ của nó đã hạn chế sử dụng, azathioprine đơn cử hơn được xác lập vào năm 1960, nhưng sự phát hiện ra thuốc ciclosporin vào năm 1980 ( cùng với azathioprine ) được cho phép lan rộng ra cấy ghép đáng kể những cặp người cho và người nhận cũng như ứng dụng thoáng rộng vào ghép phổi, ghép tụy và ghép tim. [ 3 ] Sau khi cấy ghép nội tạng, khung hình sẽ gần như luôn khước từ ( những ) cơ quan mới do sự độc lạ của kháng nguyên bạch cầu của người giữa người cho và người nhận. Do đó, mạng lưới hệ thống miễn dịch phát hiện mô mới là ” ngoại lai ” và cố gắng nỗ lực vô hiệu nó bằng cách tiến công nó với những tế bào bạch cầu, dẫn đến cái chết của mô được hiến khuyến mãi ngay. Thuốc ức chế miễn dịch được đưa ra như một nỗ lực để ngăn ngừa sự phủ nhận này ; tính năng phụ là khung hình trở nên dễ bị nhiễm trùng và bị bệnh ác tính hơn. [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ]
